我们通过低温扫描隧道显微镜研究了四种金属酞菁分子在钌单晶和铂单晶表面外延石墨烯上的的自组装行为。在低覆盖度下，四者在石墨烯表面展现出截然不同的自组装结构。酞菁铁以单分子形式分散吸附，酞菁锰形成分散的分子链，酞菁镍和原酞菁倾向于形成小的Kagome 片。

　　可以通过认真思考进行分析，我知道了四者与纳米材料期间的互不帮助的屈服强度的问题：酞菁铁 >酞菁锰 > 酞菁镍和原酞菁。是做对比科学实验，我挑选了相同一种底材 - 不锈钢铂多晶硅表层本质的优质化量纳米材料，试着比效差异底材繁殖的纳米材料与相同一种分子式(酞菁铁)的互不帮助的快慢问题。 　　探讨证明，其实石墨稀与塑料铂当中就能够生成多重超组成(摩尔周期长)，并且石墨稀表层的酞菁铁氧氧团伙总非常倾向于生成二维的岛状组成。等差异的自按装表现来自于氧氧团伙-氧氧团伙间互相用和氧氧团伙-基低间互相用的细微的平横。